Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40mg. A medida foi tomada após a constatação de um erro grave na linha de produção: o fármaco, originalmente destinado ao tratamento de problemas gástricos, foi comercializado dentro de embalagens identificadas como Hidroclorotiazida 25mg, um dos remédios mais utilizados no país para controle da pressão arterial.
O lote afetado é o OA3169. A decisão da agência reguladora, publicada oficialmente, proíbe a comercialização, distribuição e uso dessas unidades específicas em todo o território nacional. A própria fabricante, MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda., comunicou voluntariamente o erro às autoridades sanitárias, o que desencadeou a ação preventiva.
Segundo a empresa, o incidente é pontual e restrito a este lote, não havendo risco imediato à saúde dos pacientes que utilizam outras apresentações ou lotes corretos dos medicamentos. No entanto, consumidores que possuam caixas com a numeração citada devem interromper o uso e buscar orientações para a troca. A Hidroclorotiazida figura entre os genéricos mais vendidos do Brasil, o que exige atenção redobrada da população para verificar a numeração de seus medicamentos em casa.
Além deste caso, a Anvisa também anunciou recentemente ações contra lotes falsificados de medicamentos de alto custo, incluindo tratamentos oncológicos e para diabetes, reforçando a fiscalização no setor.
ContextoSC 
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